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Español
| Modelo: | Vitaminas |
|---|---|
| Marca del producto: | KSW |
| Número CAS: | 98-92-0 |
| nombre del producto: | Vitamina B3 |
| Peso molecular: | 122.125 g/mol |
| Fórmula molecular: | C6H6N2O |
| Cantidad: | |
| Nombre común | Nicotinamida | ||
|---|---|---|---|
| Número CAS | 98-92-0 | Peso molecular | 122.125 |
| Densidad | 1.2 ± 0.1 g/cm3 | Punto de ebullición | 257.7 ± 32.0 ° C a 760 mmHg |
| Fórmula molecular | C6H6N2O | Punto de fusion | 128-131 ° C (Lit.) |
| MSDS | ChinoEE.UU | Punto de inflamabilidad | 109.7 ± 25.1 ° C |
| Símbolo |  GHS07 | Palabra clave | Advertencia |
| Descripción | La nicotinamida es una forma de vitamina B3 que desempeña funciones esenciales en la fisiología celular a través de la facilitación de la homeostasis NAD+ redox y proporciona NAD+ como sustrato a una clase de enzimas que catalizan las reacciones no REDOX. La nicotinamida es un inhibidor de SIRT1. |
|---|---|
| Catálogo relacionado | |
| Objetivo | Parp-1 Metabolito endógeno humano |
| In vitro | El pretratamiento con la nicotinamida inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) puede prevenir la muerte celular de HCN2. Cuando se agrega nicotinamida antes de T-BuOOH, puede prevenir la muerte de las células neuronales e inhibir la apoptosis. Las neuronas pretratadas con nicotinamida tienen niveles de expresión más altos de inhibidores de genes de apoptosis (IAP) [1]. La nicotinamida inhibe la vasoconstricción por ET. La nicotinamida también alivia el estrés oxidativo, que exacerba PE y FGR [3]. |
| En vivo | Las ratas diabéticas macho adultas normales y de estreptozotocina-ni-nicotinamida reciben la quercetina (10, 25 y 50 mg/kg/BW) por vía oral, y causan una disminución significativa en los niveles de marcadores de lesiones cardíacas y FBG con niveles de insulina [2]. La nicotinamida mejora la hipertensión materna, la proteinuria y la endoteliosis glomerular en ratones Rupp. Además, la nicotinamida prolonga los embarazos y mejora la supervivencia y el crecimiento de los embriones en ratones Rupp PE [3]. |
| Administrador animal | La DM se induce mediante una sola inyección intraperitoneal (i.p) de nicotinamida (110 mg/kg/peso corporal) disuelto en la solución salina normal 15 minutos antes de la inyección de estreptozotocina (STZ) (55 mg/kg/peso corporal), que se disuelve en un tampón de 0.1mol/lcitrato recién preparado (pH 4.5). Estas inyecciones se dan después de un ayuno durante la noche. Las ratas control (n = 6) se inyectan con la misma cantidad de solvente. Para prevenir la hipoglucemia en las primeras 24 h después de la inyección de STZ, las ratas pueden tener acceso libre al agua con dextrosa al 5% (D5W). Tres días después de la inyección de Nicotinamida STZ, las ratas con niveles de FBG superiores a 7.0 mM se consideran diabéticos. |
| Referencias |
