| Descripción | El retinol, también conocido como vitamina A1, tiene funciones pleiotrópicas que incluyen vison, inmunidad, hematopoyesis, reproducción, diferenciación/crecimiento celular y desarrollo. |
| Catálogo relacionado | |
| Objetivo | Metabolito endógeno humano |
| In vitro | Se encuentra que la contribución de los microsomas hepáticos (RDH) al metabolismo del retinol es mayor que la del citosol (ADH), evidenciado por un mayor Clint (Vmax/km) de la formación de retinol en microsomas que en citosol [1]. |
| En vivo | Los resultados muestran que se comparan con las ratas de control (CON), la dieta alta en grasa (HFD) reduce significativamente el nivel basal de retinol en el plasma, pero eleva notablemente los niveles basales de retinol en el riñón, el tejido adiposo y el hígado. Los resultados muestran que la absorción de retinol en ratas HFD es más rápida que la de las ratas, evidenciadas por Tmax significativamente más corta (3.0 ± 0.0 h para ratas HFD frente a 5.8 ± 1.1 h para ratas, P <0.05) [1]. Los niveles de retinol en plasma en las ratas de dieta deficiente en metionina-colina (MCD) son significativamente más bajos que en los controles, mientras que los niveles de retinol hepático en ratas MCD son notablemente más altos. La expresión hepática de enzimas metabolizantes de retinol y proteínas de unión (GRBP-I, ALDH1A1 y ALDH1A2) en ratas MCD es significativamente mayor que la de las ratas control [2]. |
| Ensayo de quinasa | Se evalúa la actividad de las deshidrogenasas de alcohol (ADH)/retinol deshidrogenasas (RDH) y deshidrogenasas retinianas (RALDHS). Brevemente, las actividades hepáticas de ADHS/RDHS y RALDHS se evalúan con formación retiniana en presencia de dinucleótido de β-nicotinamida adenina (β-nad+) y β-nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (β-NADP+), respectivamente. La mezcla de incubación consiste en citosol/microsomas hepáticos (a la concentración final de 0.5 mg/ml), y una serie de concentraciones de retinol, 4.0 mM co-factor, 5 mM MgCl2, 91 μM butilado butilado butilado en un volumen total de 500 μL. La reacción se inicia mediante la adición de retinol preincubado durante 5 minutos a 37 ° C. Después de la incubación de 15 minutos, la reacción se apaga por extracción con igual volumen de N-butanol/metanol, 95: 5 (V: V) que contiene 0.005% de hidroxitolueno butilado [1]. |
| Administrador animal | Las ratas Wistar (hombre, de 4 semanas de edad) se usan en este estudio. Dos grupos de 6 ratas reciben acceso libre a las siguientes dietas: la dieta estándar (grupo de control) y el grupo de dieta deficiente en metionina-colina (MCD). Cada dieta contiene retinol (1000 UI/100 g). Después de 6 semanas, las ratas son sacrificadas por exsanguinación bajo anestesia de isoflurano después de un ayuno durante la noche. La sangre se recoge en tubos heparinizados, y el plasma se separa para el almacenamiento a -80 ° C. El hígado, el intestino, los testículos y los riñones se eliminan, se congelan inmediatamente en nitrógeno líquido y se almacenan a -80 ° C [2]. |
| Referencias | [1]. Zhang M, et al. La actividad de deshidrogenasa retiniana mejorada de la dieta alta en grasa, pero suprimió la actividad de la retinol deshidrogenasa de la retinol en el hígado de ratas. J Pharmacol Sci. 2015 Abr; 127 (4): 430-8. [2]. Miyazaki H, et al. Estado de retinol y expresión de proteínas relacionadas con el retinol en ratas deficientes en metionina-colina. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). 2014; 60 (2): 78-85. |
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GHS07, GHS08
