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Modelo:	Sal de lactato/trimetoprimo de trimetoprámico
Marca del producto:	KSW
Número CAS:	23256-42-0
nombre del producto:	Sal de lactato/trimetoprimo de trimetoprámico
Peso molecular:	380.396 g/mol
Fórmula molecular:	C17H24N4O6
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Sal de lactato/trimetoprimo de trimetoprámico

Trimetoprima láctico es un antibiótico bacteriostático y un inhibidor de la dihidrofolato reductasa por vía oralmente activa. Trimethoprrim Lactic es activo en una amplia gama de bacterias aeróbicas Gram-positivas y gramnegativas. Trimetoprima Láctica tiene el potencial de infecciones del tracto urinario, shigelosis y tratamiento con neumonía por neumocystis [1] [2] [3].

Descripción del Producto

Nombre común	Lactato de trimetoprim
Número CAS	23256-42-0	Peso molecular	380.396
Densidad	N / A	Punto de ebullición	526ºC a 760 mmhg
Fórmula molecular	C17H24N4O6	Punto de fusion	N / A
MSDS	Chino EE.UU	Punto de inflamabilidad	271.9ºC

Descripción	Trimetoprima láctico es un antibiótico bacteriostático y un inhibidor de la dihidrofolato reductasa por vía oralmente activa. Trimethoprrim Lactic es activo en una amplia gama de bacterias aeróbicas Gram-positivas y gramnegativas. Trimetoprima Láctica tiene el potencial de infecciones del tracto urinario, shigelosis y tratamiento con neumonía por neumocystis [1] [2] [3].
Catálogo relacionado	Áreas de investigación >> Infección Vías de señalización >> Daños en ciclo celular/ADN >> Antifolar Vías de señalización >> Antiinfección >> Bacteriano
Objetivo	Bacteria dihidrofolato reductasa [1] [1]
In vitro	El trimetoprima interrumpe el metabolismo del folato mediante la inhibición de la actividad de la dihidrofolasa reductasa (DHFR), lo que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato (THF) [1]. El trimetoprima provoca la agregación de proteínas y la inducción de las principales proteínas de choque térmico (HSP) en las células de E. coli, lo que indica que la presencia de trimetoprima conduce a la plegamiento de proteínas. Trimetoprima provoca la inducción de DNAK, DNAJ, GRUTE, CLPB e IBPA/B HSPS. Entre estos HSP, los IBPA/B son inducidos de manera más eficiente por trimetoprima y coagregados con las proteínas insolubles. Tras el estrés del folato, la eliminación del operón delta IBPA/B resultó en una mayor agregación de proteínas, pero no influye en la viabilidad celular [1].
En vivo	En las infecciones intraperitoneales en ratones, los valores de CD50 para trimetoprima solo contra H. influenzae, S. pneumoniae, E. coli y N. meningitidis, son 150 mg/kg, 335 mg/kg, 27.5 mg/kg y 8.4 mg/kg, respectivamente [2].
Referencias	[1]. Ewa Laskowska, et al. El trimetoprima induce proteínas de choque térmico y agregación de proteínas en células E. coli. Curr Microbiol. 2003 oct; 47 (4): 286-9. [2]. R N Brogden, et al. Trimethoprim: una revisión de su actividad antibacteriana, farmacocinética y uso terapéutico en infecciones del tracto urinario. Drogas. 1982 Jun; 23 (6): 405-30. [3]. Xiaojian Wang, et al. Un conjugado trimetoprima de tiomaltosa ha mejorado la eficacia antibacteriana in vivo. Bioconjug Chem. 2018 16 de mayo; 29 (5): 1729-1735.