La fleroxacina es un
fluoroquinolona antibiótico que es
4-oxo-1,4-dihidroquinolina que se sustituye en las posiciones 1, 3, 6, 7 y 8 por 2-fluoroetil, carboxy,
flúor, 4-metilpiperazina-1-il y
flúor grupos, respectivamente. Está activo contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Tiene un papel como inhibidor de topoisomerasa IV, un fármaco antibacteriano y una EC 5.99.1.3 [ADN topoisomerasa (
ATP-hidrolying)] inhibidor. Es un miembro de Quinolines, un
fluoroquinolona antibiótico, un
difluorobenceno, una n-alquilpiperazina y un ácido monocarboxílico.
La fleroxacina es un antimicrobiano de amplio espectro
fluoroquinolona. Inhibe fuertemente la actividad de ADN-supercalero de la ADN girasa. La fleroxacina no es un inhibidor de CYP1A2.
Una fluoroquinolona antimicrobiana de amplio espectro. El fármaco inhibe fuertemente la actividad de ADN-supercinete de la ADN girasa.
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