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Modelo: kanamicina
Marca del producto: KSW
Número CAS: 59-01-8
nombre del producto: kanamicina
Peso molecular: 484.499 g/mol
Fórmula molecular: C18H36N4O11
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

kanamicina

La kanamicina (kanamicina A) es un agente antibacteriano oralmente activo (bacterias gramnegativas/positivas), inhibe la translocación y causa el desencodaje al unirse a la subunidad ribosómica de 70 s. La kanamicina muestra una buena actividad inhibitoria tanto para M. tuberculosis (sensible y resistente a los fármacos) como para K. neumonía, que puede usarse en estudios de tuberculosis y neumonía [1] [2] [3] [4].
Descripción del Producto
DescripciónLa kanamicina (kanamicina A) es un agente antibacteriano oralmente activo (bacterias gramnegativas/positivas), inhibe la translocación y causa el desencodaje al unirse a la subunidad ribosómica de 70 s. La kanamicina muestra una buena actividad inhibitoria tanto para M. tuberculosis (sensible y resistente a los fármacos) como para K. neumonía, que puede usarse en estudios de tuberculosis y neumonía [1] [2] [3] [4].
Catálogo relacionado
In vitroLa kanamicina (0.1-100 μg/ml; 2 semanas) exhibe una buena actividad antibacteriana (MIC = 1-5 μg/ml) a varias cepas de micobacterias in vitro [1]. Ensayo de viabilidad celular [1] Línea celular: Mycobacteria H37RV, H2, H37RVR-Pas, Ravenel, Kirchbergand y BCG. Concentración: 0.1-100 μg/ml Tiempo de incubación: 2 semanas Resultado: mostró una buena actividad antibacteriana a varias cepas de micobacterias (H37RV, H2, H37RVR-PAS, Ravenel y BCG) con MICS fueron 1 μg/ml y 5 μg/ml/ml fueron Para la tensión de Kirchbergand.
En vivoLa kanamicina (2, 4 mg/kg; S.C.; Una vez al día, 6 veces a la semana durante 3 semanas) inhibe el crecimiento de bacilos tubérculos bovinos en pulmón y bazo de ratones [1]. La kanamicina (1.25, 5 mg/kg; s.c.; Individual (3 h después de la infección)) inhibe la multiplicación de K. neumonia dt-s en pulmón, tráquea y sangre de ratones y en proporción a la administración de la dosis, y también aumenta La tasa de supervivencia de los ratones [2]. Modelo animal: ratones normales de tensión endogámica (14-16 g; modelo infectado con bacilos de tubérculos bovinos (cepa de ravenel)) [1]. Dosis: 2, 4 mg/kg de administración: inyección subcutánea; Una vez al día, 6 veces por semana durante 3 semanas. Resultado: ejerció un efecto marcado para inhibir la multiplicación de la tuberculosis in vivo, especialmente en el pulmón de los ratones. Modelo de animales: SLC: ratones machos ICR (4 semanas de edad; 18-24 g; K. Modelo de infección por DT-S de neumonía (por el método de aerosol) [2]. Dosis: 1.25, 5 mg/kg de administración: administración subcutánea; soltero (a las 3 h después de la infección). Resultado: suprimió el crecimiento de K. pneumonia DT-S en pulmón, tráquea y sangre en proporción a la administración de la dosis. Dio como resultado una supervivencia del 90% a los 6 días después de la infección (grupo de control negativo: todos murieron en 4 días), y despejó el DT-S de K. neumonia de pulmón, tráquea y sangre de ratones dentro de las 48 h (cuando la dosis a 5 mg/ kg).
Referencias

[1].  Yanagisawa K, et al. Estudios sobre kanamicina, un nuevo antibiótico contra los bacilos de tubérculo. I. Efecto sobre bacilos de tubérculo virulento in vitro y en ratones. J Antibiot (Tokio). 1957 Nov; 10 (6): 233-5.

[2].  Nishi T, et al. Infección experimental del tracto respiratorio con Klebsiella pneumoniae DT-S en ratones: quimioterapia con kanamicina. Agentes de antimicrobes quimioter. 1980 Mar; 17 (3): 494-505.

[3].  Misumi M, et al. Interacción de kanamicina y antibióticos relacionados con la gran subunidad de ribosomas y la inhibición de la translocación. Biochem Biophys Res Comm. 1978 29 de septiembre; 84 (2): 358-65.

[4].  Misumi M, et al. Mecanismo de inhibición de la translocación por kanamicina y viomicina: un estudio comparativo con ácido fusídico. Biochem Biophys Res Comm. 1980 29 de enero; 92 (2): 647-54.

 

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