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Modelo: trimetoprema
Marca del producto: KSW
Número CAS: 738-70-5
nombre del producto: trimetoprema
Peso molecular: 290.318 g/mol
Fórmula molecular: C14H18N4O3
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

Trimetoprema

Trimethoprim es un antibiótico bacteriostático utilizado principalmente en la profilaxis y el tratamiento de las infecciones del tracto urinario. Target: dhfrtrimethoprim (TMP), un inhibidor de dihidrofolato reductasa, disminuye el nivel de tetrahidrofolato suministrando unidades de una carbona para la biosintesis de nucleótidos, protegidas y fantotenadas. TMP causó la inducción de DNAK, DNAJ, GRUTE, CLPB e IBPA/B HSPS. Entre estos HSP, IBPA/B fueron inducidos de manera más eficiente por TMP y coagregadas con las proteínas insolubles [1]. El trimetoprima se une a la dihidrofolato reductasa e inhibe la reducción del ácido dihidrofólico (DHF) al ácido tetrahidrofólico (THF). El THF es un precursor esencial en la vía de síntesis de timidina y la interferencia con esta vía inhibe la síntesis de ADN bacteriano. La afinidad de Trimethoprim por la dihidrofolato reductasa bacteriana es varios miles de veces mayor que su afinidad por la dihidrofolato reductasa humana. El sulfametoxazol inhibe la dihidropteroato sintetasa, una enzima involucrada más aguas arriba en la misma vía. El trimetoprima y el sulfametoxazol se usan comúnmente en combinación debido a sus efectos sinérgicos. Esta combinación de drogas también reduce el desarrollo de resistencia que se observa cuando cualquiera de los medicamentos se usa solo [2].
Descripción del Producto
Nombre comúnTrimetoprema
Número CAS738-70-5Peso molecular290.318
Densidad1.3 ± 0.1 g/cm3Punto de ebullición405.2 ± 55.0 ° C a 760 mmHg
Fórmula molecularC14H18N4O3Punto de fusion199-203  ° C
MSDSChinoEE.UUPunto de inflamabilidad198.8 ± 31.5 ° C
DescripciónTrimethoprim es un antibiótico bacteriostático utilizado principalmente en la profilaxis y el tratamiento de las infecciones del tracto urinario. Target: dhfrtrimethoprim (TMP), un inhibidor de dihidrofolato reductasa, disminuye el nivel de tetrahidrofolato suministrando unidades de una carbona para la biosintesis de nucleótidos, protegidas y fantotenadas. TMP causó la inducción de DNAK, DNAJ, GRUTE, CLPB e IBPA/B HSPS. Entre estos HSP, IBPA/B fueron inducidos de manera más eficiente por TMP y coagregadas con las proteínas insolubles [1]. El trimetoprima se une a la dihidrofolato reductasa e inhibe la reducción del ácido dihidrofólico (DHF) al ácido tetrahidrofólico (THF). El THF es un precursor esencial en la vía de síntesis de timidina y la interferencia con esta vía inhibe la síntesis de ADN bacteriano. La afinidad de Trimethoprim por la dihidrofolato reductasa bacteriana es varios miles de veces mayor que su afinidad por la dihidrofolato reductasa humana. El sulfametoxazol inhibe la dihidropteroato sintetasa, una enzima involucrada más aguas arriba en la misma vía. El trimetoprima y el sulfametoxazol se usan comúnmente en combinación debido a sus efectos sinérgicos. Esta combinación de drogas también reduce el desarrollo de resistencia que se observa cuando cualquiera de los medicamentos se usa solo [2].
Catálogo relacionado
Referencias

[1].  Laskowska, E., et al., Trimetoprim induce proteínas de choque térmico y agregación de proteínas en células E. coli. Curr Microbiol, 2003. 47 (4): p. 286-9.

[2].  Brogden, R.N., et al., Trimethoprim: una revisión de su actividad antibacteriana, farmacocinética y uso terapéutico en infecciones del tracto urinario. Drogas, 1982. 23 (6): p. 405-30.

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