| In vitro | La neomicina inhibe la liberación estimulada por trombina de inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3), uniendo selectivamente PIP2, pero no inhibe la incorporación de 32p en PI o el inicio de la síntesis de ADN [1]. La neomicina (10 μM-1 mM) induce una liberación considerable de [3H] ácido araquidónico de fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina en las plaquetas humanas permeabilizadas por saponina prelabeladas con [3H] ácido arionónico. Además, la neomicina mejora la liberación de ácido araquidónico inducido por la trombina. La adición de neomicina (100 μM) a las plaquetas de 45Ca2+ provocadas con 45CA2+ Mobilizatioína de las reservas intracelulares [2]. La neomicina (0-10 mM) inhibe la actividad de PLD estimulada con trifosfato de guanosina 5 '-[gamma] en células NG108-15 permefosfato en una manera dependiente de la concentración (inhibición del 50% a 100 μM). La neomicina inhibe de manera similar la actividad de PLD presente en las membranas cerebrales de rata y se analiza in vitro con [3H] fosfatidilcolina como sustrato (inhibición del 50% a 65 μM) [3]. La neomicina (5 mM) provoca reducciones reversibles en el nivel de Ca2+intracelular, pero Ptdins (4,5) P2 no es necesario para la actividad del canal [4]. |
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