| Descripción | El sulfato de kanamicina es un antibiótico bacteriocida aminoglucósido que actúa uniéndose a los ribosomas bacterianos 30S. |
| Catálogo relacionado | |
| In vitro | El sulfato de kanamicina a la concentración superior al 0.0025% tiene una inhibición significativa en el crecimiento de B. bifidum y no tiene influencia en los otros cuatro probióticos a la incubación de 12 h o 24 h. La concentración selectiva óptima de sulfato de kanamicina en medios MRS es 0.005% para la enumeración selectiva de B.bifidum [3]. |
| En vivo | El daño de las neuronas del DCN causado por la kanamicina (500 mg/kg/día) es reversible y la autofagia está regulada al alza en el curso neurotóxico de la kanamicina en DCN a través de la fosforilación mediada por JNK1 de la vía Bcl-2 en ratas. Los niveles de BUN y CR de suero aumentan en el primer día después del período de la administración de kanamicina. Las neuronas que expresan LC3 se incrementan a 1, 7 y 14 días después de la administración de kanamicina en comparación con el grupo de control. El tratamiento con kanamicina da como resultado el aumento de la autofagia de manera dependiente del tiempo [1]. El sulfato de kanamicina (5 mg/kg) y la ampicilina de sodio (10 mg/kg) administrada por vía intramuscular (i.m.) por separado, y luego, juntas, a cinco yeguas de pony, y la concentración de ampicilina excede 5 mg/ml en el líquido sinvial inflamado durante unas 2.5 h después de la inyección de la inyección, y la concentración de sulfato de Kanamycin 2 mg/ml en el fluido sinvial inflamado en el líquido de póngase inflamado en la inyección de la inyección, y la concentración de Kanamycin 2 mg/ml/mg/Ml en el fluido sinvial inflamado en el líquido de las pospistas y el sulfato de la inyección, y el sulfato de la patada, y el sulfato de los pones de colmena en la inyección, y el sulfato de los poni 2 mg. 2]. |
| Administrador animal | Sesenta y seis ratas Sprague-Dawley (peso corporal inicial de 125-150 g, 5-6 semanas de edad) tienen acceso libre al agua y una dieta regular, y se les permite 1 semana de aclimatación antes del primer tratamiento. Los animales se dividen al azar en un grupo de control y siete grupos experimentales. Las ratas grupales de control (n = 10) se inyectan subcutáneamente con un volumen igual de vehículo (0,9% de solución salina) durante 10 días como las de los grupos de tratamiento con kanamicina, pero sin kanamicina. Los grupos experimentales (n = 56, 8 para cada grupo: 1, 7, 14, 28, 56, 70 y 140 días después de la administración de kanamicina, respectivamente) reciben 500 mg de sulfato de kanamicina/kg/día por inyección subcutánea durante 10 días. El peso corporal animal se monitorea todos los días y la dosis de inyección de kanamicina se ajusta en consecuencia. Los umbrales auditivos son probados por ABR. Las pruebas se toman dos veces para cada animal, primero antes del comienzo de la administración y luego en diferentes puntos de tiempo de observación después del tratamiento con kanamicina. Los detalles para la medición ABR se describen en otra parte. |
| Referencias | [1]. Fan GR, et al. Neurotoxicidad reversible de kanamicina en el núcleo coclear dorsal. Brain Res. 2013 17 de enero. PII: S0006-8993 (13) 00068-1. [2]. Mohamed El SW, et al. Actinomicetoma de lengua debido a Actinomadura madurae: una presentación clínica rara. J Oral Maxillofac Surg. 2012 Nov; 70 (11): E622-4. [3]. Guo WS, et al. Efecto del sulfato de kanamicina y gentamicina sobre el crecimiento de probióticos. Advanced Materials Research, 2011, 366, 490-493. [4]. Firth EC, et al. Efecto de la inflamación sinovial inducida en la farmacocinética y la concentración sinovial de ampicilina de sodio y sulfato de kanamicina después de la administración sistémica en ponis. J Vet Pharmacol Ther. 1988 Mar; 11 (1): 56-62. |
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