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Modelo:	Sulfato de gentamicina
Marca del producto:	KSW
Número CAS:	1405-41-0
nombre del producto:	Sulfato de gentamicina
Peso molecular:	561.65 (promedio) g/mol
Fórmula molecular:	C (19-21) H (39-43) N5O7 · H2SO4
Estado de Disponibilidad:

Cantidad:

Sulfato de gentamicina

El sulfato de gentamicina, un antibiótico de aminoglucósido, inhibe el crecimiento de bacterias gram positivas y gramnegativas e inhibe varias cepas de micoplasma en el cultivo de tejidos. Inhibe la DNasa I con un IC50 de 0.57 mm.

Descripción del Producto

Nombre común	Sulfato de gentamicina
Número CAS	1405-41-0	Peso molecular	561.65 (promedio)
Densidad	N / A	Punto de ebullición	797.6ºC a 760 mmHg
Fórmula molecular	C(19-21) H (39-43)NORTE5O7· H2ENTONCES4	Punto de fusion	218-237 ° C
MSDS	Chino EE.UU	Punto de inflamabilidad	436.2ºC
Símbolo	GHS08	Palabra clave	Peligro

Descripción	El sulfato de gentamicina, un antibiótico de aminoglucósido, inhibe el crecimiento de bacterias gram positivas y gramnegativas e inhibe varias cepas de micoplasma en el cultivo de tejidos. Inhibe la DNasa I con un IC50 de 0.57 mm.
Catálogo relacionado	Vías de señalización >> Antiinfección >> Bacteriano Áreas de investigación >> Infección
Objetivo	IC50: 0.57 mm (DNasa I) [1]
In vitro	La gentamicina es un inhibidor bacteriano in vitro más efectivo que la penicilina-estreptomicina combinada, es no tóxico al cultivo de tejidos monocapa y no inhibe la replicación del virus. Se ha utilizado con éxito como un aditivo en los medios de micología comercial para inhibir el crecimiento de bacterias y se ha demostrado que es bactericida para una gama más amplia de organismos (Pseudomonas aeruginosa, Proteus sp. Y Streptococcus faecalis) que la penicilina y la estreptomicina. No interfiere con la producción de efecto citopático por ciertos eceovirus y poliovirus en el cultivo de tejidos, es no tóxico para el riñón rhesus de mono, HeLa y células de amnios humanos, y es estable a temperaturas de autoclave [2]. La gentamicina es producida por varias especies del género Micromonospora. La gentamicina comercial consiste principalmente en diferentes componentes de gentamicina C. Yoshizawa aclara la estructura 3D de gentamicina C1a unida a un ARN del sitio A. La gentamicina C1a se une en el surco principal del sitio A del ARN [3].
En vivo	Actualmente, la gentamicina es la primera opción aminoglucósido para el tratamiento de infecciones graves con alternativas que son amikacina, netilmicina y tobramicina. Las preparaciones de gentamicina están disponibles comercialmente en tres formas, a saber, óticas, oftálmicas y tópicas basadas en la función respectiva para tratar las infecciones del canal del oído, el ojo y la piel. Se encuentra que las formas orales e inyectables de gentamicina exhiben una actividad antibacteriana efectiva contra Yersinia pestis como se demuestra en un modelo de infección de ratón [3]. Tratamiento con hasta nueve dosis de meticilina o gentamicina muestra una reducción significativa de bacterias en el cuerpo extraño [4].
Administrador animal	Ratones: los ratones con desafíos bacterianos se tratan con meticilina, gentamicina, meticilina y gentamicina, o sin antibióticos. El tratamiento se administra tres veces al día por hasta 3 días. Cada dosis de meticilina es de 75 mg por ratón (3 g/kg de peso corporal), y la dosis de gentamicina es de 0,75 mg por ratón (0,03 g/kg). Los antibióticos se administran subcutáneamente en 0.1 o 0.5 ml de solución salina. Los ratones se sacrifican y se recogen muestras de suero y aspirados [4].
Referencias	[1]. Xu W, et al. Un método rápido y sensible para el estudio cinético y el ensayo de actividad de la DNasa I in vitro basado en una sonda de horquilla con GO GO. Química bioanal anal. 2016 de mayo; 408 (14): 3801-9. [2]. Rudin A, et al. Actividad antibacteriana del sulfato de gentamicina en el cultivo de tejidos. Appl Microbiol. 1970 dic; 20 (6): 989-90. [3]. Kumar CG, et al. Biosíntesis microbiana y aplicaciones de gentamicina: una evaluación crítica. [4]. Espersen F, et al. Efecto del tratamiento con meticilina y gentamicina en un nuevo modelo experimental de ratón de infección por el cuerpo extraño. Agentes de antimicrobes quimioter. 1994 sep; 38 (9): 2047-53.