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Modelo: Sulfato de amikacina
Marca del producto: KSW
Número CAS: 149022-22-0 ,39831-55-5
nombre del producto: Sulfato de amikacina
Peso molecular: 781.760 g/mol
Fórmula molecular: C22H43N5O13.9/5H2O4S , C22H47N5O21S2
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

Sulfato de amikacina

El sulfato de amikacina (BAY416651 sulfato) es un antibiótico de aminoglucósido semi sintético derivado de la kanamicina A.Target: la antibacterianaamikacina interrumpe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma 30S de los organismos susceptibles. La unión interfiere con los sitios de unión de ARNm y aceptores de TRNA que conducen a la producción de péptidos no funcionales o tóxicos. Otros mecanismos que no se entienden completamente pueden conferir los efectos bactericidas de la amikacina. La amikacina también es nefrotóxica y ototóxica. La amikacina es útil contra los bacilos gramnegativos resistentes a la gentamicina y también en el tratamiento de infecciones causadas por nocardia susceptible y micobacterias no tuberculosas. [1].
El sulfato de amikacina (Bahía 41-6551 sulfato) es un antibiótico aminoglucósido y un análogo semisintético de kanamicina. El sulfato de amikacina es bactericida, que actúa directamente en las subunidades ribosómicas baceriales de los años 30 y 50 para inhibir la síntesis de proteínas. El sulfato de amikacina es muy activo contra la mayoría de las bacterias gramnegativas, incluidas las cepas resistentes a la gentamicina y la tobramicina. El sulfato de amikacina también inhibe las infecciones causadas por la nocardia susceptible y las micobacterias no tuberculosas [1] [2].
Descripción del Producto
Nombre comúnSulfato de amikacina
Número CAS149022-22-0Peso molecular781.760
DensidadN / APunto de ebullición981.8ºC a 760 mmhg
Fórmula molecularC22H43N5O13.9/5H2O4SPunto de fusionN / A
MSDSChinoEE.UUPunto de inflamabilidadN / A
Nombre comúnSulfato de amikacina
Número CAS39831-55-5Peso molecular781.760
DensidadN / APunto de ebullición981.8ºC a 760 mmHg
Fórmula molecularC22H47N5O21S2Punto de fusion220-230ºC
MSDSChinoEE.UUPunto de inflamabilidadN / A
DescripciónEl sulfato de amikacina (BAY416651 sulfato) es un antibiótico de aminoglucósido semi sintético derivado de la kanamicina A.Target: la antibacterianaamikacina interrumpe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma 30S de los organismos susceptibles. La unión interfiere con los sitios de unión de ARNm y aceptores de TRNA que conducen a la producción de péptidos no funcionales o tóxicos. Otros mecanismos que no se entienden completamente pueden conferir los efectos bactericidas de la amikacina. La amikacina también es nefrotóxica y ototóxica. La amikacina es útil contra los bacilos gramnegativos resistentes a la gentamicina y también en el tratamiento de infecciones causadas por nocardia susceptible y micobacterias no tuberculosas. [1].
Catálogo relacionado
Referencias

[1].  Edson, R.S. y C.L. Terrell, los aminoglucósidos. Mayo Clin Proc, 1999. 74 (5): p. 519-28.

DescripciónEl sulfato de amikacina (Bahía 41-6551 sulfato) es un antibiótico aminoglucósido y un análogo semisintético de kanamicina. El sulfato de amikacina es bactericida, que actúa directamente en las subunidades ribosómicas baceriales de los años 30 y 50 para inhibir la síntesis de proteínas. El sulfato de amikacina es muy activo contra la mayoría de las bacterias gramnegativas, incluidas las cepas resistentes a la gentamicina y la tobramicina. El sulfato de amikacina también inhibe las infecciones causadas por la nocardia susceptible y las micobacterias no tuberculosas [1] [2].
Catálogo relacionado
In vitroLa amikacina ofrece ventajas definitivas para el tratamiento de infecciones causadas por organismos resistentes a otros aminoglucósidos. Amikaci se ve afectado por relativamente pocas enzimas modificadoras de arninoglucósidos. La amikacina es útil en el tratamiento de las infecciones causadas por Nocardia Asteroides, Mycobacterium avium-Intracellulare y ciertas especies de micobacterias "de crecimiento rápido" (es decir, M. chelonae y M. fortuitumi) [1]. La amikacina (100-1500 μm) provoca una pérdida confiable dependiente de la dosis de células ciliadas de pez cebra de línea lateral con un valor LD50 de 453 μm [3].
En vivoLa amikacina (320 mg/kg; inyección subcutánea; diariamente; durante 10 días; ratas Fischer masculinas) aumenta la posibilidad de una pérdida auditiva grave en ratas in vivo [3]. Modelo de animales: ratas machos Fischer 344 (40-50 días de edad) [3] Dosis: 320 mg/kg de administración: inyección subcutánea; a diario; Durante 10 días de resultado: pérdida auditiva inducida en ratas.
Referencias

[1].  Edson, R.S. y C.L. Terrell, los aminoglucósidos. Mayo Clin Proc, 1999. 74 (5): p. 519-28.

[2].  Ristuccia AM, et al. Una descripción general de Amikacin. El monito de drogas. 1985; 7 (1): 12-25.

[3].  Siân R Kitcher, et al. ORC-13661 protege las células ciliadas sensoriales del aminoglucósido y la ototoxicidad de cisplatino. JCI Insight. 2019 8 de agosto; 4 (15): E126764.

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