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Modelo: Sulfadiazina de sodio
Marca del producto: KSW
Número CAS: 547-32-0
nombre del producto: Sulfadiazina de sodio
Peso molecular: 272.259 g/mol
Fórmula molecular: C10H9N4NAO2S
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

Sulfadiazina de sodio

La sulfadiazina sodio pertenece a la clase de antibióticos de sulfonamida que se utilizan para fines veterinarios en todo el mundo, principalmente en la producción de cerdos. La sulfadiazina sodio también se usa para la toxoplasmosis [1] [2].
Descripción del Producto
Nombre común Sulfadiazina sodio
Número CAS 547-32-0 Peso molecular 272.259
Densidad 1.496g/cm3 Punto de ebullición 512.6ºC a 760 mmHg
Fórmula molecular C10H9N4Nao2S Punto de fusion N / A
MSDS EE.UU Punto de inflamabilidad 263.8ºC
Símbolo GHS07  GHS08 GHS07, GHS08 Palabra clave Peligro
Descripción La sulfadiazina sodio pertenece a la clase de antibióticos de sulfonamida que se utilizan para fines veterinarios en todo el mundo, principalmente en la producción de cerdos. La sulfadiazina sodio también se usa para la toxoplasmosis [1] [2].
Catálogo relacionado
En vivo En este estudio, se evaluó la efectividad de la sulfadiazina sodio y la pirimetamina para el tratamiento de ratones durante la infección aguda con diferentes cepas atípicas de T. gondii. Los ratones suizos fueron infectados con siete t. gondii stavainsl. Los ratones infectados se trataron con 10-640 mg/kg por día de sulfadiazina sodio, 3-200 mg/kg por día de pirimetamina, o una combinación de ambos medicamentos con una dosis más baja. Se utilizó un análisis descriptivo para evaluar la asociación entre la susceptibilidad al sodio y/o la pirimetamina y el genotipo. Las cepas TGCTBR4 y TGCTBR17 (genotipo 108) presentaron una menor susceptibilidad al tratamiento de sodio o pirimetamina. Las cepas TGCTBR1 y TGCTBR25 (genotipo 206) presentaron susceptibilidad similar a la PYR pero no al tratamiento con sodio. La cepa TGCTBR9 (genotipo 11) fue la única cepa con alta susceptibilidad al tratamiento con ambos medicamentos [1].
Referencias

[1].  Kopmann C, et al. Abundancia y transferibilidad de la resistencia a los antibióticos relacionados con el destino de la sulfadiazina en la rizosfera del maíz y el suelo a granel. FEM Microbiol Ecol. 2013 enero; 83 (1): 125-34.

[2].  Silva LA, et al. Eficacia de sulfadiazina y pirimetamina para el tratamiento de toxoplasmosis experimental con cepas obtenidas de casos humanos de enfermedad congénita en Brasil. EXP Parasitol. 2019 Jul; 202: 7-14.

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