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Español
| Modelo: | Suplemento nutricional |
|---|---|
| Marca del producto: | KSW |
| Número CAS: | 910463-68-2 |
| nombre del producto: | Sermaglutida |
| Peso molecular: | 4113.57754 g/mol |
| Fórmula molecular: | C187H291N45O59 |
| Cantidad: | |
| Nombre común | Sal de acetato semaglutida | ||
|---|---|---|---|
| Número CAS | 910463-68-2 | Peso molecular | 4113.57754 |
| Densidad | N / A | Punto de ebullición | N / A |
| Fórmula molecular | C187H291N45O59 | Punto de fusion | N / A |
| MSDS | N / A | Punto de inflamabilidad | N / A |
| Descripción | La semaglutida, un análogo de GLP-1 de acción prolongada, es un agonista del receptor de péptido-1 tipo glucagón (GLP-1) que puede usarse en el tratamiento de la diabetes tipo 2. |
|---|---|
| Catálogo relacionado | |
| Objetivo | Receptor GLP-1 [1]. |
| In vitro | La semaglutida tiene dos sustituciones de aminoácidos en comparación con GLP-1 humano (AIB8, Arg34) y se derivatiza en Lisina 26. La afinidad GLP-1R de semaglutida es 0.38 ± 0.06 nM [1]. La semaglutida es un análogo de GLP-1 con una omología de secuencia del 94% para GLP-1 humano [3. |
| En vivo | La vida media plasmática de la semaglutida es de 46 h en mini-PIG después de I.V. La administración y la semaglutida tienen un MRT de 63.6h después de S.C. dosificación a mini-PIG [1]. La semaglutida mejora el 1-metil-4-fenil-1,2,3,6- tetrahidropiridina (MPTP) impedimentos motores inducidos por. Además, el semaglutido rescata la disminución de los niveles de tirosina hidroxilasa (TH), alivia la respuesta de inflamación, reduce la peroxidación lipídica, inhibe la vía de la apoptosis y también aumenta la expresión de proteínas relacionadas con la autofagia, para proteger las neuronas dopaminérgicas en el sustantivo nigra y el estriado. Además, la semaglutida analógica GLP-1 de acción prolongada es superior a la liraglutida en la mayoría de los parámetros [2]. La semaglutida reduce la glucosa en la sangre estimulando la liberación de insulina y también reduce el peso corporal [3]. |
| Administrador animal | Se usan ratones [2] ratones machos C57BL/6 10 semanas de edad (20-25 g) durante todo el estudio. Los ratones se aleatorizan en seis grupos (n = 12 por grupo) (i) grupo de control tratado con solución salina sola; (ii) grupo de liraglutida tratado con solución salina y liraglutida (25 nmol/kg de IP. Una vez al día durante 7 días); (iii) Grupo de semaglutida tratado con solución salina y semaglutida (25 nmol/kg IP. Una vez al día durante 7 días), (iv) grupo MPTP tratado con MPTP solo (una vez 20 mg/kg IP. durante 7 días); (v) MPTP (una vez diariamente 20 mg/kg IP. Durante 7 días) seguido inmediatamente por el grupo tratado con liraglutida (25 nmol/kg de IP. Una vez al día durante 7 días). (vi) MPTP (20 mg/kg de IP. Una vez al día durante 7 días) seguido inmediatamente por el grupo tratado con semaglutida (25 nmol/kg de IP. Una vez al día durante 7 días). Al final de los tratamientos farmacológicos, mida los cambios de comportamiento, el daño neuronal, los marcadores inflamatorios y otros biomarcadores [2]. |
| Referencias | [3]. Dhillon S, et al. Semaglutide: Primera aprobación global. Drogas. 2018 Feb; 78 (2): 275-284. |
