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Modelo: Neomicina sulfato/neomicina sulfato/fradiomicina sulfato/neomicina trisulfato de sal hidrato
Marca del producto: KSW
Número CAS: 1405-10-3
nombre del producto: Neomicina sulfato/neomicina sulfato/fradiomicina sulfato/neomicina trisulfato de sal hidrato
Peso molecular: 908.88 g/mol
Fórmula molecular: C23H52N6O25S3
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

Neomicina sulfato/neomicina sulfato/fradiomicina sulfato/neomicina trisulfato de sal hidrato

La neomicina B sulfato es la sal de sulfato de aminoglucósido que es la sal de sulfato de la neomicina B; Un componente del sulfato de neomicina. Contiene una framicetina.


La neomicina sulfato es la forma de sal de sulfato de neomicina, un antibiótico de aminoglucósido de amplio espectro derivado de Streptomyces fradiae con actividad antibacteriana. La neomicina es un complejo antibiótico que consta de 3 componentes: los dos componentes isoméricos B y C son los componentes activos, y la neomicina A es el componente menor. La neomicina se une irreversiblemente a la proteína 16S rRNA y S12 de la subunidad ribosómica bacteriana 30S. Como resultado, este agente interfiere con el ensamblaje del complejo de inicio entre el ARNm y el ribosoma bacteriano, inhibiendo así el inicio de la síntesis de proteínas. Además, la neomicina induce una lectura errónea de la plantilla de ARNm y provoca un desplazamiento de marco traslacional, lo que da como resultado una terminación prematura. Esto eventualmente conduce a la muerte de las células bacterianas.


El sulfato de framicetina es la forma de sal de sulfato de framicetina, un antibiótico de aminoglucósido aislado de Streptomyces lavéndulae (Decaris), que contiene principalmente neomicina B, con actividad antibacteriana de amplio espectro. La framicetina se usa principalmente como una preparación tópica y se absorbe mal. Tras la administración parenteral, este agente puede causar nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Descripción del Producto
Estructura de sulfato de neomicina
Estructura de sulfato de neomicina
Nombre común Sulfato de neomicina
Número CAS 1405-10-3 Peso molecular 908.88
Densidad N / A Punto de ebullición 1046.1ºC a 760 mmHg
Fórmula molecular C23H52N6O25S3 Punto de fusion > 187 ° C (dic.)
MSDS ChinoEE.UU Punto de inflamabilidad 586.5ºC
Símbolo GHS08 GHS08 Palabra clave Peligro
Descripción El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido utilizado para prevenir o tratar infecciones bacterianas.
Catálogo relacionado
In vitro La neomicina inhibe la liberación estimulada por trombina de inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3), uniendo selectivamente PIP2, pero no inhibe la incorporación de 32p en PI o el inicio de la síntesis de ADN [1]. La neomicina (10 μM-1 mM) induce una liberación considerable de [3H] ácido araquidónico de fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina en las plaquetas humanas permeabilizadas por saponina prelabeladas con [3H] ácido arionónico. Además, la neomicina mejora la liberación de ácido araquidónico inducido por la trombina. La adición de neomicina (100 μM) a las plaquetas de 45Ca2+ provocadas con 45CA2+ Mobilizatioína de las reservas intracelulares [2]. La neomicina (0-10 mM) inhibe la actividad de PLD estimulada con trifosfato de guanosina 5 '-[gamma] en células NG108-15 permefosfato en una manera dependiente de la concentración (inhibición del 50% a 100 μM). La neomicina inhibe de manera similar la actividad de PLD presente en las membranas cerebrales de rata y se analiza in vitro con [3H] fosfatidilcolina como sustrato (inhibición del 50% a 65 μM) [3]. La neomicina (5 mM) provoca reducciones reversibles en el nivel de Ca2+intracelular, pero Ptdins (4,5) P2 no es necesario para la actividad del canal [4].
Referencias

[1].  Carney, D.H., et al. Fosfoinositidas en la mitogénesis: la neomicina inhibe el recambio de fosfoinositida estimulada por trombina y el inicio de la proliferación celular. Cell, 1985. 42 (2): p. 479-88.

[2].  Nakashima, S., et al. La neomicina es un agente potente para la liberación de ácido araquidónico en plaquetas humanas. Biochem Biophys Res Commun, 1987. 146 (2): p. 820-6.

[3].  Liscovitch, M., et al., Inhibición de la actividad de la fosfolipasa D neural por antibióticos aminoglucósidos. Biochem J, 1991. 279 (PT 1): p. 319-21.

[4].  Huang K, et al. El canal CRAC es inhibido por la neomicina de una manera independiente de P2 (4,5) P2. Cell Biochem Funct. 2015 mar; 33 (2): 97-100.

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