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Modelo:	Hidrocloruro de lincomicina/lincomicina HCl
Marca del producto:	KSW
Número CAS:	859-18-7
nombre del producto:	Hidrocloruro de lincomicina/lincomicina HCl
Peso molecular:	442.998 g/mol
Fórmula molecular:	C18H35CLN2O6S
Estado de Disponibilidad:

Cantidad:

Hidrocloruro de lincomicina/lincomicina HCl

El clorhidrato de lincomicina (U10149A) es un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. Lincolnensis.Target: el clorhidrato de antibacteriiallincomicina es un antibiótico sistémico, que es activo contra las bacterias Gram positivas más comunes. Ha demostrado ser excelente para enfermedades infecciosas como el acné, el ántrax, la neumonía, y también para el tratamiento de la furunculosis, los carbúnculos, el impétigo, las quemaduras y las heridas, transportando bacterias Gram Position. El clorhidrato de lincomicina inhibe el crecimiento celular y la síntesis de proteínas microbianas, al interactuar fuertemente y específicamente con la subunidad ribosómica 50S, en sitios mutuamente relacionados [1-3].

Descripción del Producto

Nombre común	Clorhidrato de lincomicina
Número CAS	859-18-7	Peso molecular	442.998
Densidad	N / A	Punto de ebullición	646.8ºC a 760 mmHg
Fórmula molecular	C18H35Toque2O6S	Punto de fusion	156-158ºC
MSDS	Chino EE.UU	Punto de inflamabilidad	345ºC
Símbolo	GHS07	Palabra clave	Advertencia

Descripción	El clorhidrato de lincomicina (U10149A) es un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. Lincolnensis.Target: el clorhidrato de antibacteriiallincomicina es un antibiótico sistémico, que es activo contra las bacterias Gram positivas más comunes. Ha demostrado ser excelente para enfermedades infecciosas como el acné, el ántrax, la neumonía, y también para el tratamiento de la furunculosis, los carbúnculos, el impétigo, las quemaduras y las heridas, transportando bacterias Gram Position. El clorhidrato de lincomicina inhibe el crecimiento celular y la síntesis de proteínas microbianas, al interactuar fuertemente y específicamente con la subunidad ribosómica 50S, en sitios mutuamente relacionados [1-3].
Catálogo relacionado	Vías de señalización >> Antiinfección >> Bacteriano Áreas de investigación >> Infección
Referencias	[1]. Griaznova, N.S., et al., [Efecto de la lincomicina y otros inhibidores de la síntesis de proteínas en el metabolismo de Actinomyces roseolus, un productor de lincomicina]. Antibiotiki, 1980. 25 (4): p. 250-6. [2]. Hummel, H., W. Piepersberg y A. Bock, Análisis de mutaciones de resistencia de lincomicina en Escherichia coli. Mol Gen Genet, 1979. 169 (3): p. 345-7. [3]. Champney, W.S. y C.L. Tober, inhibición específica de la formación de la subunidad ribosómica 50S en células Staphylococcus aureus por antibióticos de macrólidos, lincosamida y estreptogramina B de 16 miembros. Curr Microbiol, 2000. 41 (2): p. 126-35.

Descripción

El clorhidrato de lincomicina (U10149A) es un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. Lincolnensis.Target: el clorhidrato de antibacteriiallincomicina es un antibiótico sistémico, que es activo contra las bacterias Gram positivas más comunes. Ha demostrado ser excelente para enfermedades infecciosas como el acné, el ántrax, la neumonía, y también para el tratamiento de la furunculosis, los carbúnculos, el impétigo, las quemaduras y las heridas, transportando bacterias Gram Position. El clorhidrato de lincomicina inhibe el crecimiento celular y la síntesis de proteínas microbianas, al interactuar fuertemente y específicamente con la subunidad ribosómica 50S, en sitios mutuamente relacionados [1-3].

Catálogo relacionado

Vías de señalización >> Antiinfección >> Bacteriano

Áreas de investigación >> Infección

Referencias

[1]. Griaznova, N.S., et al., [Efecto de la lincomicina y otros inhibidores de la síntesis de proteínas en el metabolismo de Actinomyces roseolus, un productor de lincomicina]. Antibiotiki, 1980. 25 (4): p. 250-6.

[2]. Hummel, H., W. Piepersberg y A. Bock, Análisis de mutaciones de resistencia de lincomicina en Escherichia coli. Mol Gen Genet, 1979. 169 (3): p. 345-7.

[3]. Champney, W.S. y C.L. Tober, inhibición específica de la formación de la subunidad ribosómica 50S en células Staphylococcus aureus por antibióticos de macrólidos, lincosamida y estreptogramina B de 16 miembros. Curr Microbiol, 2000. 41 (2): p. 126-35.

antibiótico Hidrocloruro de lincomicina/lincomicina HCl API

Hidrocloruro de lincomicina/lincomicina HCl

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