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Modelo: Quinolona
Marca del producto: KSW
Número CAS: 93107-08-5/86438-48-9
nombre del producto: Clorhidrato de ciprofloxacina/ ciprofloxacina HCL
Peso molecular: 367.802 g/mol
Fórmula molecular: C17H19CLFN3O3
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:

Clorhidrato de ciprofloxacina/ ciprofloxacina HCL

El clorhidrato de ciprofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona, ​​que exhibe una potente actividad antibacteriana.
Descripción del Producto
DescripciónEl clorhidrato de ciprofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona, ​​que exhibe una potente actividad antibacteriana.
Catálogo relacionado
Objetivo

Bacteriano [1]

In vitroEl clorhidrato de ciprofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona, ​​que exhibe una potente actividad antibacteriana [1]. El clorhidrato de ciprofloxacina (CIP) muestra una potente actividad contra Y. pestis con MIC90 de 0.03 μg/ml [2].
En vivoEl clorhidrato de ciprofloxacina (1 mg/l) induce la actividad de glutatión-s-transferasa (GST), en contraste con la GST y la catalasa inhibida (CAT) de las larvas expuestas a enrofloxacina. El clorhidrato de ciprofloxacina (≥10 μg/L) es ecotóxico para el desarrollo, el crecimiento, la desintoxicación y las enzimas de estrés oxidativo en las larvas anfibias anuranas [1]. En un modelo murino de peste neumónica, el clorhidrato de ciprofloxacina (30 mg/kg, i.p.) da como resultado una exposición al fármaco que es similar a la exposición al fármaco observada en humano después de una dosis de 500 mg de hidrocloruro de ciprofloxacina oral. El clorhidrato de ciprofloxacina intraperitoneal reduce la carga bacteriana pulmonar en comparación con los controles tratados con PBS intraperitoneal [3].
Ensayo celularLos inóculos bacterianos se preparan suspendiendo las colonias en caldo Mueller-Hinton (CAMHB) (que contiene clorhidrato de ciprofloxacina) de 18 a 24 h (B. anthracis) o 42 a 48 h (Y. pestis) en platos de sangre de oveja (SBA) que son incubado a 35 ° C. Los cultivos suspendidos se diluyen con CAMHB a una densidad de células bacterianas de 105 CFU/ml ajustados en función de la densidad óptica a 600 nm. A cada pocillo de la placa de 96 pocillos, se agrega 50 μl de diluciones para un inóculo final de ~ 5 × 104 CFU/pozo. Las placas se incuban a 35 ° C. Los MIC se determinan visualmente a las 18 a 24 h (B. anthracis) o 42 a 48 h (Y. pestis) y también por absorbancia a 600 nm [2].
Administrador animalLos ratones hembra Balb/CannCRL (BALB/C), de 8 a 10 semanas de edad y 20 g (± 4 g) se usan en este ensayo. Se administra una dosis única de clorhidrato de ciprofloxacina (30 mg/kg) a los ratones (n = 30) a través de la ruta intraperitoneal (i.p.). Los ratones (n = 3/punto de tiempo/grupo) se sacrifican a 1, 10, 20 min y 30 min y 1, 1.5, 2, 4, 8, 12 h después de la administración de clorhidrato de ciprofloxacina y 1, 15, o 30 min y y 30 min y y 30 minutos y 1, 2, 4, 6, 10, 18 o 24 h después de la administración DRCFI o CFI. Los puntos de muestreo de sangre se eligen en función de la vida media corta del clorhidrato de ciprofloxacina y la vida media más larga de CFI. La sangre y los pulmones (órgano completo) se recolectan post mortem para el análisis. Las dosis pulmonares después de la administración de CFI o DRCFI se calculan utilizando la concentración de clorhidrato de ciprofloxacina en las muestras de pulmón a 1 minutos después de la administración [3].
Referencias

[1].  Peltzer PM, et al. Ecotoxicidad de antibióticos veterinarios de enrofloxacina y ciprofloxacina en larvas anfibias anuranas. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 4 de febrero. PII: S1382-6689 (17) 30029-7.

[2].  Steenbergen J, et al. Actividad in vitro e in vivo de la omadaciclina contra dos patógenos biothreat: Bacillus anthracis y Yersinia pestis. Agentes de antimicrobes quimioter. 2017 21 de febrero.

[3].  Hamblin KA, et al. La ciprofloxacina liposomal inhalada protege contra una infección letal en un modelo murino de peste neumónica. Microbiol delantero. 2017 6 de febrero; 8: 91

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