| Descripción | La ampicilina sodio es un antibiótico beta-lactámico de amplio espectro contra una variedad de bacterias Gram-positivas y gramnegativas. |
| Catálogo relacionado | |
| Objetivo | Bacteriano [1] |
| In vitro | La ampicilina inhibe el crecimiento de E. coli de origen porcino de una manera dependiente de la dosis. La concentración inhibitoria efectiva de ampicilina fue de 2.5 ug/ml [1]. |
| En vivo | La ampicilina es muy efectiva para aliviar los síntomas de la enteritis hemorrágica en un cerdo de 11 semanas [1]. La ampicilina produce concentraciones máximas en la bilis dos veces más alta que en el suero. La concentración máxima de ampicilina después de una dosis oral es tan alta en sangre portal que en la sangre periférica [2]. La ampicilina proporciona neuroprotección contra la lesión cerebral de isquemia-reperfusión. La ampicilina reduce las actividades de MMP y aumenta el nivel de expresión de GLT-1. El pretratamiento con ampicilina reduce significativamente la muerte de células del hipocampo medial después de la isquemia global del prosencéfalo [3]. |
| Administrador animal | Ratones: la ampicilina se disuelve en solución salina normal. Los ratones C57BL/6 machos se anestesiaron con halotano y se sometieron a oclusión bilateral de la arteria carótida común durante 40 min. Antes de la isquemia transitoria delantera, la ampicilina (200 mg/kg, intraperitonealy [i.p.]) o la penicilina G (6,000 U/kg o 20,000 U/kg, i.p.) se administró diariamente durante 5 días. En los animales de control, la solución salina se administró en el mismo volumen y horario de tiempo [3]. |
| Referencias | [1]. Chopra SL, et al. Efecto de la ampicilina en E. coli de origen porcino. Puede j comp med vet sci. 1963 Sep; 27 (9): 223-7. [2]. Lund B, et al. Ampicilina en sangre y bilis periférica después de la administración oral de ampicilina y pivampicilina. Eur J Clin Pharmacol. 1974; 7 (2): 133-5. [3]. Lee Ke, et al. El mecanismo neuroprotector de la ampicilina en un modelo de ratón de isquemia transitoria delantera. Coreano J Physiol Pharmacol. 2016 Mar; 20 (2): 185-92 |
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